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Resumos Clínicos

“Ouça seu paciente e ele está dizendo a você o diagnóstico” William Osler

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Fisiologia

  • Quais células a série mielódie origina
    • eritrócito
    • megacariócito = plaquetas
    • neutrófilos, basófilos, eosinófilos e monócitos
  • Quais células a série linfóide origina
    • linfócitos T e B
  • Quais componentes formam a hemoglobina
    • grupo heme formado pela juntão da porfirina com o ferro ferroso
    • globina: junção de duas cadeias, geralmente uma beta e uma alfa
  • Como é a captação, armazenamento e transporte do ferro
    • captação nos enterócitos
    • armazenamento pela ferritina
    • transporte dentro da célula pela ferroportina que levará o ferro até a membrana apical do enterócito
    • a ferroportina entrega o ferro para a transferrina, quem regula essa passagem do ferro para a transferrina é a hepcidina. Uma hepicidina elevada impede que o transporte para o sangue seja feito, aumentando a ferritina, diminuindo a transportina e diminuindo o ferro sérico
  • Qual a função do hormônio hepcidina
    • regula a liberação do ferro para a transferrina
    • a síntese é inibida pela hipóxia
    • a produção é estimulada pelo ferro e citocina inflamatórias
    • se liga a ferroportina, inibindo o transporte de ferro para a circulação
    • na inflamação, a produção de hepcidina é estimulada, aumentando a ferritina (estoque) e diminuindo o ferro sérico livre, também diminui a hemoglobina
    • isso acontece pq o corpo entende que é preciso estocar ferro
  • Qual a sequência de eventos de uma anemia ferropriva
    • redução da ferritina pelo uso do estoque
    • otimização do transporte pela transferrina
    • diminuição da quantidade das hemácias, mas não da qualidade = anemia normo normo (mesmo tamanho e mesma quantidade de ferro)
    • depois ocorre uma variedade na produção, anisocitose, com RDW aumentado. Diminuição da qualidade
    • por fim ocorre a diminuição da qualidade: hipo e micro
  • Como ocorre a absorção de vitamina B12
    • ocorre no íleo distal por meio do auxílio do fator intrínseco que é produção pelas células parietais do fundo gástrico
    • a vit B12 se liga ao fator intrínseco no duodeno e são transportados até o íleo, local onde ocorrerá a absorção
  • Como ocorre a absorção de ácido fólico
    • absorvido no jejuno proximal
    • se transforma em metil-tetra-hidro-folato MHTF
  • Qual a relação entre ácido fólico e vitamina B12
    • os dois são responsáveis pela síntese de metionina, aminoácido que dará o START para a tradução do DNA
    • o MHTF doa um grupo metil para a HOMOCISTEÍNA e a VIT B12 atua como cofator dessa reação, formando a metionina (metilação da homocisteína)
  • Qual anemia a deficiência de ácido fólico e vitamina B12 causam
    • megaloblástica, pois ocorre produção inadequada de DNA
  • Qual a função da vitamina B12 que é independente do ácido fólico
    • ela é responsável pela formação de ácidos graxos, quando ela não está presente eles são disfuncionais e podem impregnar no cérebro, causando demência, além da anemia
    • nessa situação o ácido metil-malônico estará elevado
  • Em quais situações a vitamina B12 e o ácido fólico estarão diminuídos
    • VIT b12: gastrectmia, anemia perniciosa (ataca as células do fundo gástrico) e doença de Crohn
    • Ácido fólico: hemólise crônica, gravidez, malignidade, baixa ingestão, paciente alcoólatra e uso de bactrim e metrotrexato
  • Como a eritropoetina age
    • produção no túbulo contorcido distal, estimulada pela hipóxia
  • Quais situações que a produção da eritropoetina pode estar comprometida
    • doença renal crônica
    • glomerulopatias que afetam o túbulo contorcido distal
  • Como acontece a hemocaterese
    • destruição pelos sinuóides esplênicos
  • Quais os achados laboratoriais da anemia hemolítica
    • reticulóticos altos, LDH altos, bilirrubina alta e haptoglobina baixa (proteínade fase aguda, produzida pelo fígado que se liga irreversivelmente à hemoglobina após a hemólise)
  • Como olhar o tipo de anemia
    • VCM e HCM baixos: micro/micro
    • VCM e HCM normo/normo
    • VCM elevado: macrocitica (entre 80-100)
    • HCM: quantidade média da hemoglobina dentro da hemácia
    • CHCM: concentração de hemoglobina em uma hemácia (coloração, quando elevado ocorre hipercromia, quando baixo pode significar deficiência de ferro
    • VCM: volume corpuscular medio

⚠️ Atenção: Este resumo foi elaborado com conteúdos até 02/2026. Pode haver erros e pontos desatualizados. Se quiser sugerir algum ajuste, clique em "Fale Comigo".

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